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News list2.3-二甲基-2.3-二苯基丁烷闡述CAR-T技術(shù)帶來的福音
時(shí)間:2018-03-20 來源:http://m.jingtaiip.com/news/88.html
2.3-二甲基-2.3-二苯基丁烷小編為您帶來一些關(guān)于生物學(xué)的知識,該生物學(xué)知識的主要內(nèi)容是關(guān)于科學(xué)家們新研制出了一種內(nèi)對抗腦瘤新治療法,該成果若研制成功在醫(yī)學(xué)上將一個(gè)質(zhì)的飛躍,大家都知道,腫瘤這種的東西即使割去復(fù)發(fā)率也挺高,而該治療法避免了患者開刀的痛苦,接下來讓我們一起看看詳細(xì)內(nèi)容。
論文一:更好的靶點(diǎn)
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種最致命的原發(fā)性腦瘤,傳統(tǒng)的治療方法(包括手術(shù)、放療和化療)通常只能產(chǎn)生不到一年半的生存益處。因此,這類疾病急需新的治療方法。
2月28日,發(fā)表在Science Translational Medicine上的這一研究中,科學(xué)家們成功設(shè)計(jì)了靶向CSPG4這一新分子的CAR-T療法。研究證實(shí),CSPG4在67%的腦癌樣本中高度表達(dá),尤其需要強(qiáng)調(diào)的是,它也在腫瘤干細(xì)胞(靶向這類細(xì)胞非常重要,因?yàn)樗鼈兛赡苁菍?dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)的原因)中表達(dá)。此外,靶向CSPG4還有望克服其他靶點(diǎn)(如EGFR III、IL-13Ra2和HER2)所面臨的腫瘤異質(zhì)性問題。
論文的通訊作者Gianpietro Dotti教授說:“從其他團(tuán)隊(duì)的臨床研究中,我們知道了CAR-T療法能夠?qū)δz質(zhì)母細(xì)胞瘤起作用,但問題是,這些臨床試驗(yàn)中使用的目標(biāo)抗原(也就是靶點(diǎn))并不是****的。”
簡單來說,CAR-T療法是從患者體內(nèi)分離出T細(xì)胞,在體外對T細(xì)胞進(jìn)行改造,為其裝上能夠特異性識別癌細(xì)胞的“導(dǎo)航”――嵌合抗原受體(CAR)后,再將這類“改裝后的CAR-T細(xì)胞”進(jìn)行擴(kuò)增,回輸?shù)交颊唧w內(nèi),發(fā)揮特異的抗癌作用。(Credit: UT Southwestern Medical Center)
在該研究中,靶向CSPG4的CAR-T細(xì)胞在多種疾病模型中控制了腫瘤細(xì)胞生長。在細(xì)胞培養(yǎng)條件下,這類CAR-T療法有效地清除了表達(dá)CSPG4的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠模型中,靶向CSPG4的CAR-T療法也能控制腫瘤生長,延長小鼠生存期。
此外,科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)了一種重要機(jī)制――通過上調(diào)腫瘤細(xì)胞上CSPG4的表達(dá)來增加CAR-T療法的療效。小鼠研究顯示,高水平的TNF-α與CSPG4表達(dá)增加有關(guān)。因此,研究人員認(rèn)為,借助TNF-α通路有望使靶向CSPG4的CAR-T療法更有效。
圖片來源:網(wǎng)絡(luò)
Dotti教授說:“雖然這一新療法不能治愈所有腫瘤,但我們認(rèn)為,它不僅將成為一個(gè)很有前途的單一療法,也可以用于和其他療法的聯(lián)合治療研究。我們的最終目標(biāo)是將CAR-T療法擴(kuò)展到實(shí)體腫瘤,而膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是我們在不久的將來計(jì)劃治療的腫瘤之一。”
據(jù)悉,相關(guān)的臨床試驗(yàn)將針對那些病情復(fù)發(fā)和需要額外手術(shù)治療的晚期患者。為了進(jìn)一步確保患者的安全性,研究人員計(jì)劃加入一種“安全開關(guān)”到CAR-T細(xì)胞中,以防止出現(xiàn)毒性作用。
Dotti教授表示:“借助目前可用的治療方法,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者能被治愈的幾率非常低。利用免疫系統(tǒng)來治療這類腫瘤將是一種潛在的新方法。”
圖片來源:Nature Biotechnology(DOI:10.1038/nbt.4086)
論文二:更好的CAR-T技術(shù)
事實(shí)上,自2017年CAR-T療法正式被美國FDA批準(zhǔn)用于癌癥治療以來,該研究領(lǐng)域的熱度再度攀升,擴(kuò)大CAR-T療法的應(yīng)用范圍及提高其有效性,是很多研究小組正在積極解決的問題。
小編注意到,除上述成果外,3月5日,發(fā)表在頂級期刊Nature Biotechnology上題為“IL-7 and CCL19 expression in CAR-T cells improves immune cell infiltration and CAR-T cell survival in the tumor”的論文中,來自日本的一個(gè)科學(xué)家小組也獲得了一項(xiàng)突破進(jìn)展。
該項(xiàng)研究開發(fā)出了一種新的CAR-T技術(shù)―― 7 × 19 CAR-T,即讓CAR-T細(xì)胞同時(shí)表達(dá)了白介素-7(interleukin (IL)-7和 CCL19。這兩個(gè)趨化因子對淋巴器官中T細(xì)胞區(qū)的維持至關(guān)重要。
在小鼠中,7 × 19 CAR-T細(xì)胞展現(xiàn)出了比傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞更優(yōu)越的抗腫瘤活性。它能夠使預(yù)先建立的實(shí)體瘤完全消除,并延長了小鼠的生存。
組織病理學(xué)分析顯示,7 × 19 CAR-T細(xì)胞治療后,樹突狀細(xì)胞滲透,以及進(jìn)入腫瘤組織的T細(xì)胞都增加了。此外,接受了7 × 19 CAR-T細(xì)胞治療的小鼠,其體內(nèi)常規(guī)的T細(xì)胞和7 × 19 CAR-T細(xì)胞都對腫瘤產(chǎn)生了記憶響應(yīng),可有效預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)。
科學(xué)家們認(rèn)為,7 × 19 CAR-T技術(shù)將幫助這類療法擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍,成為劃時(shí)代的癌癥治療方法。
參考資料:
Researchers find new target on lethal brain tumor that can be hunted by immune cells
固形がんにしてOめて治抗の高い免疫C能{整型次世代キメラ抗原受容體kFT胞『Prime CAR-T胞』の_k
以上就是2.3-二甲基-2.3-二苯基丁烷小編為您整理的內(nèi)容,CAR-T技術(shù)如果能變得成熟,即使只能治療腦瘤,且不用開刀,那也是一種福音,若是該項(xiàng)技術(shù)能夠在成熟到某個(gè)時(shí)期,就不只是只能治療腦瘤,其他腫瘤也是指日可待的。謝謝瀏覽!